YAŞAMINIZI DUYUYORUZ ! 
 :)

İnside dünya çapında  bir psikolojik kısa film olmakla birlikte çoğul kişilikli bir hastayı anlatıyor. 

Anoreksiya'ya karşı savaşını kazandı ve sağlığına kavuştu

19 yaşındaki Beth Cowan, anoreksiya hastalığıyla mücadele ettiği dönemdeki fotoğraflarını, diğer anoreksiya hastalarını cesaretlendirmek için kullanıyor.

Bir dönem 39 kiloya kadar inen, gün boyu spor yapmasına rağmen sadece tek bir elma yiyen Cowan, hastalıktan kurtulduktan sonra 2015 yılında bir güzellik yarışmasına katılıyor...

16 yaşındayken hastalığa yakalanan genç kız, vücudunu inceltmek için ölümü göze almış gibi yaşadığını söylüyor...



Kaynak, before, after

Aşı Takvimi Hesaplama

Aşı Takvimi Hesaplama

ÇOCUKLUK  ÇAĞI  AŞI  TAKVİMİ Doğumda 1. Ayın Sonu 2. Ayın Sonu 4. Ayın Sonu 6. Ayın Sonu 12.Ayın Sonu 18. Ayın Sonu 24. Ayın Sonu ilköğretim 1. Sınıf ilköğretim 8. Sınıf Hepatit  B I II III BCG I DaBT-İPA-Hib I II III R KPA I II III R KKK I R DaBT-İPA R OPA I II Td (Adult) R Hepatit  A I II Suçiçeği I BCG :  Bacille Calmette-Guerin Aşısı  DaBT-İPA-Hib :  Difteri, aselüler Boğmaca, Tetanoz, İnaktif Polio, Hemofilus influenza tip b Aşısı (Beşli Karma aşı)  KKK :  Kızamık, Kızamıkçık, Kabakulak Aşısı  DaBT-İPA:  Difteri, aselüler Boğmaca, Tetanoz, İnaktif PolioAşısı (Dörtlü Karma aşı)  OPA :  Oral Polio Aşısı  KPA : Konjuge Pnömokok Aşısı Td :  Erişkin Tipi Difteri-Tetanoz Aşısı R :  Rapel (Pekiştirme)  DOĞURGANLIK  ÇAĞI  (15 - 49 Yaş)  GEBE  KADINLARDA  TETANOZ  AŞI  TAKVİMİ Doz  Sayısı UYGULAMA  ZAMANI KORUMA SÜRESİ Td  1 Gebeliğin 4. ayında ilk karşılaşmada YOK Td  2 Td  1'den  en az  4 hafta sonra 1-3 YIL Td  3 Td  2'den  en az  6 ay  sonra 5 YIL Td  4 Td  3'den en az 1 yıl sonra veya bir sonraki gebelikte 10 YIL Td  5 Td  4'den en az 1 yıl sonra veya bir sonraki gebelikte DOĞURGANLIK ÇAĞI BOYUNCA

kaynak: http://www.aksaray.ism.saglik.gov.tr/Guncel_Asi_Takvimi.asp

Dandy-Walker Sendromu

Dandy-Walker Sendromu doğumsal bir hastalık olup beyinde dördüncü ventrikül denilen bir boşluk ile beyinciği ilgilendirmektedir.Hastalık dördüncü ventrikül denilen ve beyin omurilik sıvısının dolaştığı boşluklardan birinin doğuştan anormal genişlemesi, beyincikte iki beyincik yarımküresinin arasında yer alan ve vermis denilen bölümün yokluğu(agenezisi) veya gelişiminin geri kalması(hipoplazisi) ve bu anormallikler sonucunda kafatasının arka boşluğunda bir kist oluşması ile karakterizedir. Ayrıca hidrosefali yani kafa içi basıncının artması ve kafatasının genişlemesi de eşlik edebilir.
Bu hastalığın dördüncü ventrikülün tavanını tutan jeneralize disembriyogenezis (yani anne karnında embriyo döneminde iken yetersiz gelişim) sonucu meydana geldiği düşünülmektedir. Ayrıca cerebellum u yani beyinciği oluşturan yarımküreler de yetersiz gelişim sonucu küçük kalmış ve kenara doğru itilmiştir. Hastaların %70 indeLuschka ve Magendie delikleri adı verilen ve beyin omurilik sıvısının beyin içinden omurilik kanalına boşalmasını sağlayan deliklerin doğuştan tıkalı olması sonucu hidrosefali oluşur.Yani boşalamayan beyin omurilik sıvısının kafaiçinde normalden fazla artar ve yaptığı basınç nedeni ile içinde dolaştığı kanalları yani ventrikülleri genişletir bunun sonucunda da kafaçevresi büyür ve kafaiçi basıncı artar.


Belirtileri Nelerdir?Dandy-Walker Sendromu doğumsal bir hastalık olup beyinde dördüncüventrikül denilen bir boşluk ile beyinciği ilgilendirmektedir.
Hastalık dördüncü ventrikül denilen ve beyin omurilik sıvısınındolaştığı boşluklardan birinin doğuştan anormal genişlemesi,beyincikte iki beyincik yarımküresinin arasında yer alan vevermis denilen bölümün yokluğu(agenezisi) veya gelişiminin geri
kalması(hipoplazisi) ve bu anormallikler sonucunda kafatasının
arka boşluğunda bir kist oluşması ile karakterizedir. Ayrıcahidrosefali yani kafa içi basıncının artması ve kafatasınıngenişlemesi de eşlik edebilir.
Bu hastalığın dördüncü ventrikülün tavanını tutan jeneralizedisembriyogenezis (yani anne karnında embriyo döneminde iken
yetersiz gelişim) sonucu meydana geldiği düşünülmektedir. Ayrıca
cerebellum u yani beyinciği oluşturan yarımküreler de yetersizgelişim sonucu küçük kalmış ve kenara doğru itilmiştir. Hastaların
%70 indeLuschka ve Magendie delikleri adı verilen ve beyinomurilik sıvısının beyin içinden omurilik kanalına boşalmasınısağlayan deliklerin doğuştan tıkalı olması sonucu hidrosefalioluşur.Yani boşalamayan beyin omurilik sıvısının kafaiçindenormalden fazla artar ve yaptığı basınç nedeni ile içinde dolaştığı
kanalları yani ventrikülleri genişletir bunun sonucunda dakafaçevresi büyür ve kafaiçi basıncı artar.


Nasıl Tanı Konur?

Diğer önemli bir nokta da Dandy-Walker Sendromunun beyindekidiğer birtakım organların gelişim anomalileri ile birlikteolmasıdır. Örneğin corpus callosum(beyin birleşeği) denilenbeyin yarım küreleri arasında iletişimi sağlayan organın doğuştan
yokluğu veya yetersiz gelişmesi, yüz anomalileri kol, bacak ve
parmakları ilgilendiren anomalilerle kalp anomalileri bunlardan
bazılarıdır. Yani Dandy-Walker Sendromu olan bir çocuktaek olarak bu bozuklukların da bazıları görülebilmektedir.

Tedavi Yöntemleri Nelerdir?

Bu hastalığın kesin tedavisi olmamakla birlikte yapılabilecekşeyler hastalığın derecesi ile orantılı olarak değişebilmektedir.
Eğer hidrosefali yani kafa içi boşluklardaki beyin omuriliksıvısının artması durumu yoksa hastalar sadece düzenli aralıklarla
takip edilebilirler.Bazen hastaya shunt denilen beyin omurilik
sıvısını karın boşluğuna akıtan bir cihaz takılarak kafa içi
basıncının artması ve kafa çevresinin büyümesi engellenir.hastaların %50 sinde IQ normalin altındadır. Denge problemlerispastisite ve motor hareketlerin kontrolünde güçlük sıktır.
Düzenli olarak fizik tedavi yapılması ve hastaların gelişimnörologları, beyin cerrahları ve fizyoterapistler tarafındandüzenli olarak takip edilmeleri gereklidir.

Dandy-Walker Sendromuyla ilgili video için, buradan da yararlanabilirsiniz.




Kaynak: http://www.rehabilitasyon.com/ct/Dandy-Walker_Sendromu/Hakkinda#Belirtileri_Nelerdir_https://www.youtube.com/watch?v=fuWmbmIkNqohttp://www.angelfire.com/mt/dandywalker/dandy.html

İnanılmaz Deneyler

İlginç bir deney olmakla beraber çok da hoşuma giden bir deney paylaşmak istedim. 

Dr. Emoto pirinc deneyi ile pirinçler üzerinde hoş kelimelerle, hoş olmayan kelimelerin etkisini deniyor. 

Sakatlıklardan Korunma

Sakatlıklardan Korunma

1. Birincil Korunma: Sakatlık nedenleri göz önüne alındığında bu nedenleri yok etmek ya da en aza indirebilmek amacıyla yapılan etkinliklerin tümüdür ve koruyucu hizmetlerin en önemli bölümünü oluşturmaktadır. Birincil korumada yapılabilecekler;



* Aşılama, çevre sağlığı, bulaşıcı hastalıklarla savaş,
* Anne ve çocuklar arasında malnütrisyon, vitamin ve mineral eksikliklerinin önlenmesi,
* Gebe- çocuk izlem ve eğitimi, uygun koşullarda doğum,
* Kazaları önleme çalışmaları, iş ve işçi sağlığı, ilk ve acil yardım,
* Alkolizm ve ilaç alışkanlıklarına karşı savaş,
* Kronik hastalıkların önlenmesi için diyet, egzersiz, yaşam biçimini değiştirmek,
* Akraba evliliklerinin önlenmesi, genetik danışmanlık (Bu konuda yalnızca üçüncü basamak sağlık kurumlarının, devlet hastaneleri ve üniversite hastanelerinin değil, temel sağlık hizmetlerinde görevli doktor, hemşire, ebe gibi sağlık çalışanlarının da eğitilmesi, hizmetin halka yaygınlaştırılması yönünden önemlidir.)


2. İkincil Korunma
İkincil koruma, eğer hastalık önlenememiş ve bir zarar oluşmuşsa bunun sakatlığa yol açmasını engellemek için yapılan çalışmaların tümüdür.

Erken tanı ve tedavi

a. Yenidoğan döneminde rastlanılan metabolik sorunlar (hipokalsemi, hipoglisemi, hipotermi ve benzeri durumlar): Bütünüyle sağlıklı bir gebelik dönemi geçiren annelerin bebeklerinde de bu sorunlar gelişebileceğinden doğumun sağlıklı koşullarda yapılması ve doğum sonrası en az 24 saat süre ile bebeğin gözlenmesiyle bu sorunlar saptanabilir ve çok düşük giderlerle tedavi edilebilir.


b. Yenidoğan sarılığı: Gebelik öncesi anne ve babanın kan grubunun bilinmesi, yenidoğan döneminde sarılık gelişme olasılığı olan bebeklerin belirlenmesine ve erken girişim yapılmasına yardımcı olur. Kern ikterus gelişimi zihinsel özürlülüğe, işitme kayıplarına neden olabilmektedir.


c. Kronik hastalıkların erken tanı ve tedavisi (diabetes mellitus, hipertansiyon, kanser) d. Cinsel yolla bulaşan hastalıkların erken tanı ve tedavisi


* Gerekli ortopedik ve cerrahi hizmetlerinin bulunması, kolay ulaşılabilir olması,
* Gerekli ilaçların hazır bulundurulması (epilepsi, hipertansiyon, diyabet),
* Kötü bakımın önlenmesi,
* Psikolojik destek,
* Taramalar; erken tanı için çok kullanılan ve en iyi sonuç veren yöntemlerdir. Bir tek hastalığa yönelmiş olabileceği gibi birden fazla hastalığın araştırılması amacıyla da yapılır. Özürlülük nedenleri içinde Türkiye'de akraba evliliğine bağlı olarak sık rastlanan doğumsal metabolik hastalıklar önemli yer tutmaktadır. Bunlar içinde fenilketonüri, hipotroidi oldukça önemlidir.

Fenilketonüri (FKÜ) taraması : Bu hastalığın görülme sıklığı Amerika ve birçok Avrupa ülkesinde 1/10.000-30.000'dir. Türkiye'de ise 3000-4500 doğumda bir olarak belirlenmiştir. Türkiye'de her yıl 400-500 FKÜ'lü çocuk doğmaktadır. Tarama testi doğumdan sonra bebeklerin topuklarından "Guithrie kartı" adı verilen özel filtre kağıdına birkaç damla kan alınarak uygulanmaktadır. Ucuz ve pratik bir uygulamadır. Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülmekte olan "Fenilketonüri Tarama Programı" 1987 yılında başlatılmış, 1993 yılında tüm ülkeye yaygınlaştırılmıştır. 1993 yılında %10 olan kan alma oranı 1998 yılında %53'e ulaşmıştır .

Hipotroidi taraması: Konjenital hipotroidi hastalığında erken tanı ve tedavi ile zihinsel özür gelişimi önlenmektedir.



Bunun yanı sıra özellikle Türkiye'nin bazı bölgelerinde sık rastlanılan kalıtsal kan hastalıkları (talasemiler, orak hücreli anemiler vb.) için bazı bölgelerinde pilot olarak yürütülen çalışmalar yaygınlaştırılmalı ve taramaları yapabilmek için belirli merkezler kurulmalıdır.

3. Üçüncül Koruma

Üçüncül koruma rehabilitasyon hizmetlerini kapsamaktadır. Rehabilitasyon, özürlü kişinin fizyolojik, anatomik ve çevresel kısıtlılıklar içerisinde olanaklı olabilen en üst işlevsel, psikososyal ve mesleki bağımsızlığa ulaşması olarak tanımlanmaktadır. Rehabilitasyon üç aşamada gerçekleştirilmektedir;

* Tıbbi rehabilitasyon: Amaç özürlü kişinin fiziksel kapasitesini arttırarak günlük yaşamda olanaklı olan en fazla işlevsel bağımsızlığa ulaşmasını sağlamaktır.
* Sosyal rehabilitasyon: Amaç özürlü kişinin sosyal ve kültürel etkinliklere katılmasını sağlamaktır.
* Mesleki rehabilitasyon: Amaç özürlü kişinin mesleğini sürdürebilmesini sağlamak ya da yeni bir işe yönlendirmektir.


“Yalnız Değilsiniz” I. Ulusal Karikatür Yarışması Albümü’nden


Neden                   Sakatlık Türü              Önlem



Poliomyelitis         Hareket etmede ve            Aşılama

                      yürümekte zorluk



Kızamık/Vitamin K,A   Seraftalmi ve körlük     Aşılama, Vit. A 

Eksikliği                                              Kaps.



Kızamıkçık            Sağırlık, katarat       Kızların aşılanması



İyot Eksikliği      Kretenzim ve öğrenme       İyotlu tuz,                               zorlukları                 iyotlanmış yağ                                                        kapsülleri

Asfiksi (zor ya da     Serebral palsi        Geliştirilmiş

prematür doğum)                               antenatal bakım,                                                    doğum yap. eğitilmesi

Trafik kazaları      Bacak ve kollar,         Hız kısıtlamaları,                        omurilik ve baş zarar      güvenli yol                                  görebilir                 kampanyaları

http://www.ttb.org.tr/sted/sted0900/4.html